Albino, a ignorância branco

Albino, a ignorância branco

Você provavelmente já viu alguém com pouca ou nenhuma pigmentação nos olhos, pele e cabelo, tão branca e diferente das pessoas comuns é quase inevitável volta para ele. Conhecer as causas do mal é o primeiro passo para banir mitos e preconceitos sobre esta condição.

Um princípio básico para a compreensão desta doença é saber que a melanina é a "tinta" que protege o corpo contra a radiação ultravioleta do sol; portanto, o mais abundante é o pigmento, mais escura a pele.

Em princípio, devo dizer que o albinismo é condicionada por um gene raro que faz com que certas características físicas e tem uma característica autossômica recessiva, o que significa que não aparece em todas as gerações de uma família e não é exclusivo para um sexo.

Assim, quando um dos dois membros do casal tem o gene recessivo para a doença existe 25% de chance de dar um filho albino, mas se isso não acontecer, ou seja, se seus descendentes nascidos saudáveis, eles seriam capazes para ser portadores do gene e por sua vez geram filhos com albinismo.

Esta desordem hereditária impede a síntese de (preparação de um composto de elementos simples) de melanina, o que acontece através de estruturas de células especializadas chamadas melanócitos, num processo que envolve enzimas como fenilalanina e tirosina é eficazmente desenvolver e em que o papel principal tem tetrahidrobiopterina porque este agente limita a velocidade com a qual a substância fornecendo o pigmento na pele para ser gerado.

falar Clinicamente, pode-se dizer que aqueles que sofrem de albinismo é caracterizado pela falta de pigmentação ou cor da pele, do cabelo, cabelo, íris e retina; Além disso, há muitas vezes nistagmo (espasmos dos músculos do olho que causam movimentos oculares rápidos involuntários), estrabismo (desvio de um dos olhos de seu sentido normal) e fotofobia ou sensibilidade anormal à luz. É comum ter diminuição da acuidade visual e a presença de um reflexo avermelhado na córnea, o que, a longo prazo pode conduzir a cegueira total.

Da mesma forma, há uma noção popular de que tais indivíduos têm olhos vermelhos, mas, na verdade, uma vez que existem diferentes tipos de albinismo, a quantidade de pigmento nos olhos varia; Algumas pessoas têm olhos vermelhos, roxo ou marrom, mas a maioria tem-lhes azul.

Branco Eu amo branco

É sabido que o albinismo afeta pessoas de todas as raças (incluindo preto), e que a maioria das crianças com esta condição vem de pais com o cabelo normal e olhos típicos de sua raça. o número de indivíduos com esta doença em Espanha não é conhecida, mas um ponto de referência é que 1 em cada 17.000 pessoas em os EUA têm alguma forma de doença.

Se usarmos uma classificação simples, é possível estabelecer duas classes básicas desta condição. Eles podem ser total, que é a forma mais comum, em que a pele da pessoa que carece de pigmento e os olhos são vermelhos, ou em parte, que corresponde a casos em que existem zonas do corpo despigmentada e outros com coloração normal (são visíveis alguns fios de cabelo sem pigmento) e pupilas negras.

Além disso, a altura ea construção não estão relacionados com a doença, mas no campo social pode ser visto que a maioria dos albinos tendem à introversão, ou seja, são isolados, porque eles se sentem rejeitados pela comunidade, que procuram a solidão e eles preferem a vida noturna. Para isto é preciso acrescentar que eles têm dificuldade em ver bem em locais ensolarados e podem causar queimaduras quando a prática de esportes ao ar livre.

No entanto, o albinismo é uma condição universal que afeta homens e mulheres (também comuns em ratos, ratos, coelhos, cavalos e porcos), embora muitos pesquisadores acreditam que esta doença é vista mais frequentemente em casamentos consangüíneos ( cerca de 20% são primos em primeiro grau).

medidas de protecção

As diferenças que têm a população em geral contra os albinos não se baseiam apenas sobre aqueles que dizem respeito à aparência física do outro, mas sobre a saúde de bem-estar e, em geral, como os pacientes têm albinismo na Sun um inimigo natural, porque sua pele não tem a proteção oferecida pela melanina.

Assim, é recomendado o uso de roupas cores opacas, chapéus de aba larga e óculos de sol, para evitar problemas de visão por danos na retina (camada interior do olho que recebe e transmite imagens focadas). Claro, eles também devem usar protetor solar, que deve ser recomendado por um dermatologista, que tem feito um diagnóstico da doença e conhecer os hábitos e estilo de vida do afetado.

No entanto, como descrito acima, a maioria das pessoas com albinismo têm boa expectativa de vida e compartilhar os mesmos tipos de problemas que o resto da população, embora seja claro que eles devem aprender a viver com a sua doença e conhecer as suas limitações quando expostos a ambientes ensolarado, especialmente aqueles que vivem em países tropicais.

Finalmente, é importante que a família tem informações confiáveis ​​sobre a condição e a força necessária para enfrentar o problema, é comum ter que lutar contra os comentários das pessoas, devido à ignorância sobre o albinismo.

Os pais devem explicar às crianças porque seu irmão é diferente ea razão por que as pessoas vê-los, curiosamente, ao mesmo tempo, expressar seu amor e compreensão, que será o início para a criança afetada compreende a sua situação , você aceita a si mesmo e ter uma boa qualidade de vida.

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