ELA, o que você está por trás do desafio do balde de gelo?

ELA, o que você está por trás do desafio do balde de gelo?

Thalia, Shakira, Gerard Pique, Joaquin Lopez Doriga, Gisele Bundchen, entre outros artistas, jornalistas, atletas e pessoas de negócios em todo o mundo juntaram-se as celebridades que participam no #IceBucketChallenge desafio ou balde de água gelada, a fim de aumentar a consciência sobre a esclerose lateral amiotrófica (ELA). Mas, por que esta doença é o congelamento do mundo?

#IceBucketChallenge Um desafio viral

A também chamada de doença de Lou Gehrig (em memória de beisebol New York Yankees que morreram de que em 1941), é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal, que controlam movimentos musculares. A incapacidade para estimular esses tecidos faz com que os músculos para enfraquecer a tornar-se paralisado.

Jogar um balde de água gelada é destinado para simular fraqueza muscular que muitas vezes se sente uma pessoa com ALS. Isto inspirou Pete Frates, um americano que sofre desta doença, para criar o desafio balde de gelo que nas últimas semanas se tornou um fenômeno viral Internet.

O Balde de Gelo Challenge é um participante derramar um balde de água gelada sobre si mesmo e publicar o vídeo em suas redes sociais para designar outros para fazer o mesmo no prazo de 24 horas ou doar dinheiro para associações de luta contra a doença incapacitante e potencialmente fatal, apesar de muitas celebridades envolvidas na #IceBucketChallenge ter feito as duas coisas.

Ele tem sido tão bem sucedida que a Associação ALS, uma organização que apoia esta iniciativa, levantou mais de US $ 100 milhões para continuar a pesquisa em uma cura para esta doença e melhorar a expectativa de vida de pacientes com ALS. Nos Estados Unidos, há um número estimado de 30.000 pessoas, enquanto que poderia haver pelo menos 6.000 casos de ELA na Espanha, de acordo com a Associação Mexicana contra a Esclerose Lateral Amiotrófica (FYADENMAC).

doença do neurônio motor

O termo "amiotrófica" vem do grego e significa "sem energia para os músculos"; Quando isto acontece, o músculo se contrai. "Lateral" identifica as áreas da medula espinal em que as células nervosas que alcançam-lo a partir do cérebro para os músculos ao longo do corpo para controlar (neurónios motores estão localizados).

A degeneração progressiva dos neurónios motores produzidas por ALS provoca cicatrizes ou endurecimento ( "esclerose"), o que impede o cérebro para iniciar e controlar o movimento muscular. Os pacientes em estágios mais avançados pode ser totalmente paralisado.

doença de Lou Gehrig só afecta os músculos voluntários, ou seja, que podem ser controlados mentalmente. Ela não afeta músculos que movem automaticamente, como o coração ou o sistema digestivo, ou os sentidos; ao longo do tempo também pode afetar a respiração.

Até agora, os investigadores sabem o que acontece com as doenças neurodegenerativas, mas não compreender totalmente as causas da ALS, portanto, ainda não há cura para a doença.

Risco de ALS

ALS ocorre em todo o mundo, sem restrições raciais ou socioeconómicos. Não é contagiosa, no entanto, o risco aumenta com a idade; a média dos pacientes tem entre 58 e 62 anos.

90% dos pacientes com ELA na idade adulta não tem uma história familiar (ALS esporádica). restantes 10% das pessoas compartilhar a doença com um familiar próximo (ALS familiar).

Os sintomas de ALS

Para todos desenvolve de forma diferente e nem todos experimentam os mesmos sintomas. No entanto, a maioria concorda que os primeiros sinais de ALS incluem fraqueza muscular nas mãos, braços e pernas, que se manifesta com dificuldade em entender as coisas ou tropeçar vestir e andar.

Sendo uma doença neurodegenerativa progressiva, os sintomas aparecem e tornar-se mais grave com o tempo. Segundo a Associação ALS podem surgir:

uma fase

  • Diminuição da força em um membro ou cãibras musculares.
  • fala arrastada (disartria).
  • Falta de ar (dispneia).
  • Dificuldade em engolir ou engolir (disfagia).
  • Dificuldade em projetar a voz.

fase 2

  • A diminuição da resistência em dois ou mais membros.
  • curta dificuldade.
  • Hipotrofia membro afetado (afinamento das extremidades).
  • Disfagia e disartria.

fase 3

  • A diminuição da força em todas as extremidades.
  • Incapacidade de andar.
  • Disartria.
  • disfagia moderada.
  • insuficiência respiratória moderada ou leve.
  • Má gestão das secreções respiratórias.

passo 4

  • fraqueza muscular grave.
  • Acamados e cadeira de rodas.
  • Disartria.
  • Disfagia.
  • falha grave respiratória (de modo artificial e apoio permanente para sobreviver será necessário).

Diagnóstico de ELA

A ELA é difícil de diagnosticar por causa da semelhança dos sintomas com outras doenças neurodegenerativas. Até à data, não existe um teste ou procedimento para estabelecer definitivamente o diagnóstico de ALS, de modo que uma série de procedimentos e estudos de entre as quais podem ser incluídas para ser feita:

  • A eletromiografia (EMG), uma técnica que detecta a atividade elétrica nos músculos.
  • Análise velocidade velocidade de condução nervosa (NCV), em que porções são colocados em vários pontos sobre a pele, que emitem impulsos eléctricos e, assim, a velocidade de sinais eléctricos através de um nervo é medido.
  • exames de sangue e urina para identificar os níveis de hormônio da tireóide e paratireóide, e coleta de urina de 24 horas para os metais pesados.
  • MRI, procedimento não-invasivo que utiliza um campo magnético ondas de campo e de rádio para fazer imagens detalhadas do cérebro e da medula espinhal.
  • Biópsias de músculos e / ou nervos que envolve a tomada de amostra de tecido para exame ao microscópio.
  • completar o exame neurológico.
  • teste de punção lombar para avaliar o fluido em torno do cérebro e da medula espinhal.
  • Mielograma, injecção na medula espinal de introduzir um corante que ajuda a ilustrar anomalias e capturar imagens dos nervos).

O tratamento para a esclerose lateral amiotrófica

Embora não haja cura para a doença do neurônio motor, alguns medicamentos não conseguem controlar os sintomas da ALS, bem como ensaios clínicos e terapias que oferecem esperança.

A esperança de vida de um paciente ELA é, em média, de 3 a 5 anos após o diagnóstico. No entanto, cerca de 20% das pessoas com doença de Lou Gehrig viver cinco anos ou mais, até 10% sobrevivem mais de 10 anos e 5% vivos 20 anos. Há mesmo pessoas que você sinais ELA pararam de avançar.

Para alcançá-lo cada vez mais esta última porcentagem é a #IceBucketChallenge se levantou, e independentemente da diversão viral para ver figuras públicas enfrentar o desafio do balde de água gelada, ou crítica por conta do "desperdício" de água não devemos esquecer a causa raiz deste desafio.

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