Eolarix, frascos - sarampo juntos e rubéola

ação terapêutica
sarampo juntos e rubéola.


indicações
Eolarix é indicado para a imunização activa contra o sarampo e rubéola crianças susceptíveis e adultos. idade mínima para vacinação é de 15 meses. É possível que as crianças menores dessa idade não respondem de forma otimizada para o componente sarampo, devido à persistência de baixos níveis de anticorpos contra o sarampo maternos. (Níveis significativamente elevados desses anticorpos parecem persistir depois de 12 meses de idade) .Este facto não deverá excluir a vacina para as crianças mais jovens vacinadas nessas institui certas situações; neste caso, a revacinação deve ser considerada com a idade de 15 meses ou mais. Se o objetivo é a interrupção vacinação contra o sarampo e rubéola na comunidade Eolarix ser dada a todas as crianças em idade de 15 meses ou mais. Eolarix é especialmente recomendado para crianças de várias comunidades, como internatos, orfanatos e instituições similares. Também recomendada para crianças com outras doenças, tais como fibrose cística, asma e outras doenças pulmonares crónicas incluindo tuberculose tuberculose inactiva ou activa sob tratamento, e doença cardíaca crónica, a fim de reduzir o risco de possíveis complicações graves devido a infecção do sarampo . A vacinação é especialmente útil em áreas com taxas elevadas de mortalidade, como os países em desenvolvimento onde a malária, desnutrição e outras doenças debilitantes são comuns. Se o objetivo da vacinação é para fornecer proteção contra sarampo e rubéola individualmente vacina pode ser administrada em indivíduos mais velhos, em qualquer situação, exceto mulheres grávidas.


instruções
Recomenda-se que uma única dose de 0,5 ml da vacina reconstituída, tanto em crianças e adultos, que asseguram a imunidade a longo prazo contra a maioria de indivíduos sensíveis ao sarampo e rubéola. Como esquemas de vacinação podem diferir de um país para outro, eles devem ser consistentes com as recomendações nacionais. Eolarix injectado estritamente por via subcutânea.


contra-indicações
Tal como acontece com outras vacinas, a administração de Eolarix deve ser adiada em indivíduos com doença febril aguda grave. A presença de uma infecção ligeira não constitui uma contra-indicação para a vacinação. Eolarix é contra-indicada em indivíduos com hipersensibilidade sistémica conhecida aos neomicina, mas uma história de dermatite de contacto à neomicina não é uma contra-indicação. que as vacinas produzidas em cultura de células de embrião de pinto não conter proteína do ovo em quantidades suficientemente grandes para provocar uma reacção de hipersensibilidade. Pessoas com alergia a ovos, que não têm anafilaxia constitucional, podem ser vacinados. Eolarix não ser administrados a indivíduos com resposta imunitária (doentes com imunodeficiências primárias ou secundárias). No entanto, Eolarix pode ser assintomática em pessoas infectadas com HIV, sem registrar efeitos adversos, e aqueles com infecção sintomática. administração Eolarix é contra-indicada em mulheres grávidas.


precauções
outros agentes de desinfecção álcool e devem ser autorizados a evaporar da pele antes de dar, porque eles podem inativar os vírus atenuados da vacina. A proteção limitada pode ser alcançado através da prática vacinação contra o sarampo dentro de 72 horas de exposição ao sarampo proteção natural contra a rubéola, mas não pode ser garantida se a vacina for feito mais de 24 horas após a exposição à rubéola natural. Em vez disso, as vacinas alguns dias antes da exposição a estes vírus naturais irá proporcionar uma protecção substancial. Tal como acontece com todas as vacinas injectáveis, tratamento médico apropriado deve estar sempre disponível para casos de reacções anafiláticas após a administração da vacina. Eolarix deve ser administrado com precaução em pessoas com uma história pessoal ou familiar de doença alérgica ou convulsões. A vacinação de crianças com histórico de convulsões deve ser realizado de preferência após a idade de 24 meses. Eolarix vacina é usado no fabrico de albumina humana, plasma obtido a partir de dadores individuais e testado para a ausência de hepatite B e C e VIH. Além disso, durante o processamento de albumina de assegurar a remoção e queima de qualquer vírus sem envelope ou que poderia existir em teoria. Portanto, o risco de contaminação é vírus da vacina humana insignificantes sendo eliminados todos os riscos potenciais. Em qualquer caso Eolarix não ser utilizado por via intravenosa.
Gravidez. Eolarix contra-indicações de administração. Além disso, a gravidez deve ser evitada por três meses após a vacinação.
Amamentação. Não existem dados sobre o uso em mulheres lactantes.



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