Hoje é marcada Dia das Pessoas com Síndrome de Prader-Willi

Prader Willi Association of Romania informa que 15 de novembro é uma data especial para pacientes com Síndrome de Prader-Willi e Síndrome de Angelman duplicar 15q em todo o mundo a reconhecer as necessidades dos pacientes com essas condições e para melhorar sua aceitação entre a comunidade.

'Apoiar a nossa campanha se sexta-feira vestir azul! É apenas um símbolo de solidariedade para com os pacientes que sofrem das três síndromes. Os pacientes precisam da nossa compreensão da comunidade. Portanto, tais eventos são consciência necessária ", disse o presidente da Associação Prader Willi Roménia, Dorica Dan, através de um comunicado de imprensa enviado para Agerpres na sexta-feira.

Segundo as estatísticas, na Roménia, existem cerca de 1.200 pacientes com Síndrome de Prader-Willi.

"Eles e suas famílias tendem a isolar-se, pois, por um lado, não têm informação suficiente, estão conscientes de que não vai curar, não sabem ou conhecem poucas pessoas na mesma situação, os especialistas nem sempre consultados conhecidas manifestações da doença vivem sob a impressão de que eles são culpados porque estão doentes, que incomoda os outros se comportando estranhamente às vezes ", disse Dorica Dan, Presidente RPWA.

Sinais que podem causar o médico para solicitar um exame de sangue para detectar a Síndrome de Prader-Willi em lactentes incluem dificuldades de alimentação, tônus ​​muscular pobre.

Em crianças mais velhas, o médico pode suspeitar de Síndrome de Prader-Willi se eles apresentam problemas de comportamento e ganho de peso excessivo.

O diagnóstico definitivo pode ser estabelecida usando laboratório e testes genéticos especiais podem identificar anomalias específicas síndrome de Prader-Willi no cromossomo 15.

síndrome de Angelman provoca deficiências de desenvolvimento e problemas neurológicos como dificuldade vobire, equilíbrio e marcha e, em alguns casos, convulsões.

Além disso, sorrisos e riu frequentes são eventos comuns em pacientes com síndrome de Angelman.

Geralmente, a síndrome de Angelman não é detectado até pais notaram atrasos no desenvolvimento, quando uma criança está entre 9:12 meses. A primeira crise pode ocorrer quando uma criança é entre 2 e 3 anos. Agerpres

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