Integrilina solução para perfusão - para prevenir o enfarte do miocárdio precoce em pacientes com angina

 integrilina solução para perfusão
prospecto
direções:
Prevenção de enfarte do miocárdio precoce em pacientes com angina instável ou não-Q enfarte do miocárdio; os doentes submetidos a intervenção coronária percutânea (ICP) para coronária mimo oclusão do vaso e evitar complicações de isquemia cardíaca aguda. adm Eptifibatide. em combinação com aspirina e heparina não fraccionada.
Dosagem e Administração:

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Adultos (com mais de 18 anos) com angina instável ou enfarte do miocárdio, não-Q 180 Ag / kg de bolus IV adm. o mais cedo possível após o diagnóstico, seguido de uma infusão contínua de 2 Ag / kg min durante até 72 horas, ou até o início da chocadeira aortocoronário (CABG), ou a descarregar. Se percutânea cirurgia (PCI) é realizada durante adm. eptifibatida infusão foi continuada durante 20 a 24 horas após a cirurgia, com uma duração total do Tratado. mais do que 96 horas. Adultos (mais de 18 anos) submetidos a intervenção coronária percutânea (PCI) 180 Ag / kg adm bolus. pouco antes do início da PCI seguida de infusão contínua de 2 Ag / kg min durante, pelo menos, 20-24 horas.
contra-indicações

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hemorragia gastrointestinal, hemorragia genito-urinário ou outros ativos importantes nos últimos 30 dias antes da praça.; história de AVC nos últimos 30 dias ou hemorragia cerebral; tumores intracranianos, malformações arteriovenosas, ou uma história de aneurismas cerebrais; grande cirurgia ou traumatismo grave nas últimas 6 semanas.; história de diátese hemorrágica; trombocitopenia; tempo de protrombina u0026 gt; 1,2 vezes superior ao controlo ou INR para t 2; hipertensão grave; IR grave; IH clinicamente significativa; adm. ou a utilização de outros GPIIb concomitante / IIIa parentericamente planeado; Hipersensibilidade à substância activa ou a qualquer um dos excipientes.
aviso:
O paciente deve ser monitorizada cuidadosamente, a fim de detectar sinais de hemorragia (hematócrito ou hemoglobina, contagem de plaquetas, creatinina no soro, tempo de protrombina (PT) e de tromboplastina parcial activada); Interacções com outros fármacos que afectam a hemostasia, advertem transmurais ondas Q patológicas IAM-recente elevação do segmento ST ou bloqueio de ramo esquerdo, trombocitopenia, IH, pacientes graves IR com menos de 18 anos, gravidez e lactação.
Reações adversas:
Sangramento, uma taxa semelhante à do placebo: fibrilação atrial, hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva, ataque cardíaco e choque.
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