O carcinoma da mama e carcinoma do ovário mimo Episindan

ação terapêutica
O mecanismo de acção do cloridrato de epirubicina está relacionada com a capacidade de formar ligações com o ADN. cloridrato de epirubicina penetre rapidamente para dentro do citoplasma, o núcleo a ser localizada, o que, devido à sua capacidade para formar uma ligação com ADN e inibem a actividade mitótica síntese de ácido nucleico. Após a administração intravenosa de uma dose de 75-90 mg / concentração de plasma de cloridrato de epirubicina m2 segue uma curva decrescente tri-exponencial com uma primeira fase muito rápido e uma fase terminal lenta caracterizada por uma meia-vida média de cerca de 40 horas . cloridrato de epirubicina é lentamente eliminada pelo fígado devido à ampla distribuição nos tecidos. cloridrato de epirubicina não penetrar a barreira sangue-cérebro.


indicações
Cloridrato, epirubicina foi mostrado para induzir resposta objectiva em um amplo espectro de doenças neoplásicas: carcinoma da mama, carcinoma do ovário, pulmão, gástrico, fígado, carcinoma pancreático SIGMO-rectal carcinoma, cabeça e pescoço, linfoma non doença -hodgkin e linfoma de Hodgkin, sarcoma de tecido mole e osso, leucemia aguda e o mieloma múltiplo.


instruções
Sozinho, a dose recomendada é de 60-90 mg / m2 de área de superfície corporal por via intravenosa a cada 3-5 minutos. A dose é repetida cada 21 dias, dependendo hematomedular o estado do paciente. As doses mais baixas (60-75 mg / m2) é recomendado para pacientes cuja função da medula óssea já tem sido prejudicada por tratamentos de quimioterapia anteriores, idade ou infiltração neoplásica da medula óssea. A dose total para um curso de tratamento pode ser dividida ao longo de 2-3 dias consecutivos. Episindan não ser administrado por via intramuscular ou intratecal. Recomenda-se a fazer a administração intravenosa de infusão de soro fisiológico, através do controlo da posição da agulha numa veia para reduzir o risco de extravasamento da droga e assegurando veia após final da lavagem. O conteúdo de um frasco foi dissolvido com 5 ml de água destilada para injecção, com agitação para uma concentração final de 2 mg / ml. A solução assim obtida é estável durante 24 horas ao abrigo da luz à temperatura ambiente (15C u0026 ndash; 25 C). Em combinação com outros fármacos anti-cancro, a dose deve ser reduzida em conformidade. Uma vez que a principal via de eliminação de cloridrato de epirubicina, é a via hepatobiliar, em pacientes que possuem uma função hepática, a redução da dose é necessária, a fim de evitar o aumento da toxicidade total. insuficiência hepática moderada (bilirrubina 1,4-3 mg / mL) requerida para reduzir de 50% da dose habitual e na insuficiência hepática grave (bilirrubina sérica superior a 3 mg / ml) A dose habitual é reduzida em 75%.


contra-indicações
cloridrato de epirubicina é contra-indicada em doentes com mielossupressão marcado causada pelo tratamento com outros agentes anti-tumor ou terapia de radiação e os pacientes tratados com outras antraciclinas como a doxorrubicina ou daunorrubicina dose cumulativa máxima. cloridrato de epirubicina é contra-indicada em doentes com doença cardíaca de forma igual e pacientes com uma história de distúrbios cardíacos. cloridrato de epirubicina é contra-indicada em casos de hipersensibilidade a para-hidroxibenzoato.



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