Qual é a esclerodermia?

Eu fui diagnosticado com esclerodermia, o tratamento que eu recomendo e cravo me perguntam

Esclerodermia é uma doença autoimune que mantém reumatologia. Ir para reumatologista! No entanto, não BFT - Fisioterapia - mas para reumatologistas!

A esclerodermia é uma doença do sistema múltiplo de tecido vascular, conjuntivo, de causa desconhecida, caracterizada por fibrose excessiva da pele, vasos sanguíneos e órgãos viscerais, incluindo os do trato gastrointestinal, coração, pulmões e rins.
As mulheres são três vezes mais frequentemente afectadas do que os homens. A maior prevalência foi relatada em US mulheres negras de outras raças, e uma mulher em risco de desenvolver a esclerodermia 15 ou mais durante o período fértil de sua vida.

Esclerodermia é derivado das palavras gregas que significam esclero duro e derma, pele. pele áspera é um sinal de que a doença aparece em um grupo e não uma doença em si. Este grupo envolve o crescimento anormal de tecido conjuntivo que suporta a pele e órgãos internos. Assim, o termo Esclerodermia é utilizado para cobrir a disfunção do corpo.

Esclerodermia é considerada uma doença reumática do tecido conjuntivo. doença reumática caracterizada por inflamação e / ou dor muscular, doenças do tecido conjuntivo nas articulações ou tecido fibros.O afectar a substância predominante na pele, tendões e ossos.

epidemiologia

Tem uma distribuição geral que afeta todas as raças. O início é incomum na infância e homens jovens. A incidência aumenta com a idade, atingindo um máximo na terceira e quarta década de vida. As mulheres são afetadas três vezes I freqüentemente do que os homens, e mais frequentemente durante a atividade hormonal é mais comum em jovens mulheres negras.

patogênese

A característica predominante da esclerodermia é a acumulação de excesso de colagénio e outras proteínas da matriz extracelular na pele e outros órgãos. o desenvolvimento da doença Fribroblastilor envolve a activação, as alterações vasculares e mecanismos imunológicos anormais.

No início da doença, a fibrose é precedida alterações vasculares que envolvem as pequenas artérias, arteríolas e vasos capilares na pele, tracto gastrointestinal, pulmão, coração e rins.

O fenómeno de Raynaud, sintoma inicial na maioria dos pacientes, é a expressão clínica de ajuste do fluxo sanguíneo anormal devido a lesão endotelial vasculare.Injuria lâmina basal e defender precoce e é seguido por um espessamento da intima, o estreitamento ou mesmo obliteração do lúmen. Como alterações vasculares progredindo, cama da microcirculação da pele e outros órgãos é reduzido, produzindo um isquemia crónica.

Esclerodermia Vasoconstrição também contribuir para problemas de perfusão através de uma alteração determinação fibrose endotelial e oclusão do vaso.

anormalidades de imunidade humoral também estão presentes nestes pacientes, os anticorpos antinuclearii ANA são encontrados apenas em cerca de 95%., e pode estar presente Ac-Ab anti-laminina e colagénio tipo IV.Rolul esta agulha na patologia de esclerodermia ainda não é conhecido.

Tipos de esclerodermia

Existem dois tipos principais da doença: localizadas e forma mais geral.

forma localizada afeta somente a pele, os tecidos adjacentes e músculos próximos. Ele não afecta os órgãos internos e nunca irá avançar para formar sistemica.Desi condição do paciente melhora ou torna-se de forma espontânea reversível, enquanto que as alterações da pele e a destruição dos tecidos que ocorrem durante a actividade podem permanecer permanente.Pentru algumas pessoas pode ser grave e esclerodermia localizada incapacitante.

As duas formas clínicas de esclerodermia localizada é:
-morphea
-Linear.

forma mórfica ou a criação em grego significa sinais .Primele da doença são a ocorrência de edema nos dedos e da mão, e também pode ser antebraços interessantes, pernas e as pernas acompanhada por eritema fata.Edemul pode manter semanas ou mesmo meses, enquanto a pele obtem resistente, espessa e firmemente prender o tecido aubcutanat adiacent.Dupa mais anos de evolução da doença, a pele pode amolecer e pode retornar à espessura normal ou torna-se fina e atrófica.

Pode ser localizada ou generalizada morfeia, está limitado a uma forma de pontos localizados suportou que pode atingir alguns centímetros de diâmetro. Eles ocorrem principalmente em áreas freqüentemente expostos à luz solar. Algumas pessoas MORPHEE e linear slerodermie. Em 3-5 anos morféia se torna saída inativo por trás cicatrizes e hiperpigmentação na fraqueza casos muscular rara.

Na esclerodermia linear é esta faixa de tecido suportou e hiperpigmentação geralmente despir o antebraços e pernas inferioare.Se usa o termo francês em golpe de sabre para descrever estas bandas.

forma generalizada da doença conhecida como esclerose sistêmica afeta a pele e os tecidos subjacentes até vasos sanguíneos e órgãos interne.Persoanele com esclerose sistêmica têm a maioria dos sinais e sintomas incluíram síndrome CREST médicos, são eles:
Raynaud -fenomen
-ingrosare da pele
subcutânea -calcinoza
-teleangiectazii
-artralgii / artrite
-miopatie
-dismotilitate esofágico
fibrose pulmonar
insuficiência cardíaca -insuficienta
falha -afectare.

minha mãe estava vivendo com a doença em 41 anos, não deu chances de três anos, ultrapassou em muito três anos causa não está tomando prednisona {corticóides} que foi muito bom como afetando suas articulações do que não você pode ir, era difícil doença Chisinau superior a 15 anos ...... ...... e Deus me levou apenas uma semana depois na mãe dia, em vez ..... Eu não sei se transmissible'd gostaria de saber .....

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