Sintomas renal policística

doença renal policística é caracterizada pelo aparecimento de múltiplos cistos nos rins. Os quistos são benignos (não canceroso) sob a forma de saquetas contendo líquido.


Cistos não estão limitados a rim, embora eles geralmente são os órgãos mais afetados. Os cistos podem ocorrer no fígado, pâncreas, meninges e vesículas seminais.


O maior risco para a pacientes com renal policística é a hipertensão. A insuficiência renal é outra complicação de renal policística.


doença renal policística (também chamado polichistoza renal) afeta mais de 12 milhões de funcionários em todo o mundo. O grau de gravidade da doença varia e algumas das suas complicações podem ser prevenidas. As visitas de acompanhamento pode dar origem a tratamentos que reduzem o risco de complicações (por exemplo, hipertensão).


Polichistoza autossómica dominante renal é uma doença de adultos e é a forma mais frequente. renal Polichistoza doença autossômica recessiva é uma criança e é mais raro. Há também um polichistoza cistos adquiridos desenvolver neste caso doentes com insuficiência renal.

 sintomas
 Os primeiros sinais aparecem geralmente entre 40 e 60 anos com a descoberta de insuficiência renal, pressão sanguínea elevada (hipertensão), ou rins dilatados. Outros sinais e sintomas causados ​​pela doença renal policística incluem:
 - dor nas costas causado pelo aumento dos rins
 - dor abdominal
 - hematúria (sangue na urina)
 - micção frequente (frequência urinária)
 - Infecções urinárias
 - pedras nos rins (cálculos renais)
 Muitas vezes, a doença policística renal progride para falha renal crónica (CRF) com necessidade de hemodiálise para 50 anos.


tipos
 1. autossómica doença poliquística do rim dominante
 Esta forma da doença é responsável por 85-90% dos casos de doença renal policística. No passado, ela foi chamada de doença renal policística do adulto, embora um pequeno número de casos pode ocorrer em crianças. Se um dos pais tem a autossómica dominante doença renal policística, o risco de ocorrência de doença para cada criança é de 50%.


2. autossómica recessiva doença renal policística
 Esta forma é mais rara, que ocorre apenas em 1 em 15 000 nascimentos. Sinais e sintomas aparecem logo após o nascimento. Às vezes, porém, os sintomas aparecem durante a infância ou adolescência. Para enviar doença renal policística autossômica recessiva, é necessário que ambos os pais carregam o gene responsável pela doença.





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