Três condições médicas que (embora não esperar) testes genéticos podem ajudar

"Os testes genéticos" soa para nós análises mais específicas, destinadas a detectar doenças raras que não podemos descobrir através de métodos tradicionais, certo? Nada poderia ser mais falso! Você sabe o quão útil pode ser genética e quanto pode ser aplicado em análises genéticas da vida cotidiana?

Dr. Cristina Ailenei especialista no Centro de Genética dá três exemplos de condições médicas tais testes só podem ser úteis.

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O teste genético deve fazer antes de tomar a pílula

Claro que você não sabia que um terço das mulheres romenas teria o máximo benefício de testes genéticos. É sobre as mulheres que optam por controle de natalidade e com um simples teste pode determinar se e que correm o risco ao tomar essas pílulas. É verdade que os contraceptivos têm evoluído muito de sua aparência, já com mais de 50 anos: as doses de hormônios estão diminuindo, menos efeitos colaterais. Mesmo assim, eles têm os seus riscos, reforçada por vários fatores. Ginecologistas afirmam que mulheres com mais de 35 anos e aqueles que fumam não devem recorrer à contracepção. Por quê?

Os contraceptivos orais promove a formação de coágulos sanguíneos, daí a preocupação especialistas. Ao longo do tempo, a formação de coágulos sanguíneos podem bloquear os vasos, por conseguinte, o aparecimento de um acidente vascular cerebral ou um ataque de coração. Recentemente, os especialistas aconselham todas as mulheres que querem buscar essa proteção a um teste genético que lhes daria a garantia de que não exposto a qualquer risco: "Todas as mulheres devem ser rastreados para trombofilia, especialmente se a família sua história é de trombose venosa, embolia pulmonar, acidente vascular cerebral, infarto do miocárdio ", disse Cristina Ailenei médico. ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral? Romeno Com mais de 7 milhões de pessoas que sofrem de doenças cardiovasculares em nosso país, muito provavelmente muitos de nós temos um evento familiar. Um teste genético dirá se herdamos mutações dos fatores envolvidos na coagulação do sangue. Ao detectar um risco de trombose devemos mudar para outros métodos contraceptivos. Além disso, sabendo que nosso alto risco de trombose venosa, podemos evitar, além de pílulas e alimentos gordurosos, cigarros e pode fazer mais exercício.

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Como você encontra a intolerância ao glúten causa da depressão ou câncer

O teste genético pode fornecer a solução para muitas pessoas que sofrem de dor abdominal constante, diarréia crônica ou prisão de ventre. Se estes sintomas ocorrem após o consumo de trigo, centeio, cevada, aveia e de glúten de milho, a pessoa pode sofrer de intolerância ao glúten (doença celíaca). Você acha que é uma doença rara? Encontrar que uma em cada 200 pessoas no mundo todo recebem este diagnóstico! A doença celíaca ocorre num conjunto de genes, e os testes actualmente disponíveis em Roménia permitir a detecção de predisposição. Tais testes indicaram que são aqueles que já têm uma história familiar da doença.

"A vantagem é que o teste genético não é influenciada pela dieta. Outras análises diagnóstico preciso da doença celíaca não pode ser executada se uma pessoa excluída de comer glúten. Após seis meses de dieta sem glúten, parâmetros sorológicos normalizar, normalizar mucosa intestinal, para que você não tem ferramentas de diagnóstico se os testes não foram realizados anteriormente. Nestas situações, o único teste que pode orientar o diagnóstico permanece teste genético ", explica o Dr. nós. Cristina Ailenei. Ela também nos aconselha a não olhar a doença celíaca como um menor. "Se não tratada, pode levar a uma série de complicações, algumas muito graves: a desnutrição, osteoporose, raquitismo nas crianças, os sintomas neurológicos ou psiquiátricos (depressão, sendo um deles), incapacidade de concentração, memória, infertilidade, abortos, câncer gastrointestinal trato intestinal (linfoma do intestino delgado é o tipo mais comum de câncer nestes pacientes preencheram) ".

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Quando o colesterol temida torna-se uma relíquia de família

Ao falar sobre o colesterol, ou que poderíamos pensar em encontrar seus filhos, certo? Em vez disso pensar em pacientes mais velhos. Aqui estão as novas tendências em medicina genética recomenda testes de colesterol em crianças com menos de 10 anos, mesmo que nascem em famílias com ataques cardíacos ou derrames ocorreram em homens antes dos 55 anos e 65 anos para as mulheres.

Recentemente, verificou-se que a hipercolesterolemia é herdada em uma quantidade maior do que se pensava anteriormente, "Um pai com esta doença tem 50% de chance de transmitir aos descendentes, independentemente do seu sexo", explica o médico Cristina Ailenei. Quando ambos os pais têm problemas, o risco de hipercolesterolemia herdam é de 75%". colesterol alto da herança é mais pecaminoso do que a causada pela dieta desequilibrada, rica em gordura, porque evolui mais rápido. Muitas vezes eu ouvi com espanto que um jovem teve um ataque cardíaco quando ele tinha toda a sua vida antes. Ao testar as crianças em famílias com este transtorno evitar a ocorrência de um acidente vascular cerebral ou morte súbita, mesmo em uma idade precoce e ação precoce.

"A diferença entre o colesterol adquirido e herdou o último é que a dieta não é a doença, mas um defeito genético que faz com que o fígado é incapaz de eliminar / metabolismo / reciclagem de colesterol no sangue. Sendo uma doença genética, o acúmulo de colesterol no organismo começa antes do nascimento. O maior risco é que, na ausência de diagnóstico precoce e tratamento, acidente vascular cerebral e morte súbita pode ocorrer adolescência tão cedo ", adverte Dr. Cristina Ailenei.

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